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　　因为出资组合的考虑，已在 4 月停止开发每周 1 次的司美格鲁肽口服片剂。

　　此前，多家新闻媒体报道，诺和诺德表明已于本年早一点的时分向 FDA 递送了新的请求，请求药物为 25mg 口服版司美格鲁肽，适应症则是「医治超重或肥壮」。成为全世界第一款递送上市请求的口服减重版 GLP-1 药物。

　　但该款剂型为每日 1 次的口服剂型，其在第一阶段研讨中，就展示出了不错的作用。据诺和诺德发布数据，基线kg 的医治人群中，口服司美格鲁肽 50mg 组患者 68 周后体重降幅达 17.4%（安慰剂组为 1.8%），差异具有统计学显著性。此外，89.2% 的药物医治组患者完成 ≥5% 体重减轻（安慰剂组 24.5%）。

　　现在现已有礼来、辉瑞、瀚森、闻泰及恒瑞多家国内外药企投身于口服 GLP-1 药物的研制及临床试验。